美藥企為“趕進度”跳過疫苗研發關鍵實驗環節

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  【為“趕進度”,美藥企跳過疫苗研發關鍵實驗環節!疫苗“安全”誰來保障?】據今日俄羅斯電視臺網站5月16日報道,美國政府4月啟動所謂的“曲速行動”,推動衛生與公眾服務部、國防部等多部門加速研發針對新冠肺炎的疫苗。美國總統特朗普還稱,爭取今年年底前實現疫苗的量產和分發。在這樣的情況下,一些美國醫藥公司為瞭“趕進度”跳過關鍵實驗環節。

  比如,總部位於美國馬薩諸塞州的生物技術公司莫德納公司正在進行一項疫苗研發計劃。然而這傢公司此前並未向市場推出過任何疫苗產品,並且公司正在研制的mRNA疫苗此前從未獲準在人體上使用。

  報道說,莫德納公司研發的疫苗完全跳過瞭動物實驗,公司負責人紮克斯稱,為瞭安全性考慮前期先在動物身上實驗的做法“沒有必要”。

  對此,一些專傢提出瞭質疑。美國休斯敦貝勒醫學院教授彼得·霍特茲日前在美國國會作證時就表示,根據此前的經驗,針對冠狀病毒的疫苗此前在進行動物實驗時就曾出現免疫失敗的情況。彼得·霍特茲認為,任何疫苗在大規模應用前,必須要經過至少一年時間的安全性觀察。

責任編輯:曾少林